Biomasa – surowiec do syntez chemicznych i produkcji paliw

Biomasa – surowiec do syntez chemicznych i produkcji paliw – Spis treści

Przedmowa do wydania pierwszego
Przedmowa do wydania drugiego
1. Wprowadzenie
Piśmiennictwo cytowane
2. Polimery naturalne
2.1. Polisacharydy
2.1.1. Celuloza
2.1.2. Skrobia
2.1.3. Chityna i chitozan
2.1.4. Pektyny
2.1.5. Kwasy alginowe
2.1.6. Fruktany
2.1.7. Hemicelulozy
2.2. Poliestry
2.2.1. Polihydroksyalkanokarboksylany
2.2.2. Poli(kwas mlekowy)/polilaktyd
2.3. Poliamidy
2.4. Lignina
2.5. Biodegradacja polimerów
Piśmiennictwo cytowane
3. Mono- i disacharydy
3.1. Cukry proste
3.1.1. D-Glukoza
3.1.1.1. Reakcje glikozydacji
3.1.1.2. Reakcje grupy karbonylowej z aminami
3.1.1.3. Reakcje utleniania i redukcji
3.1.1.4. Biotransformacje glukozy
3.1.2. D-Fruktoza
3.1.3. D-Ksyloza
3.2. Dwucukry
3.2.1. Sacharoza
3.2.2. Laktoza i maltoza
Piśmiennictwo cytowane
4. Tłuszcze roślinne i zwierzęce
4.1. Znaczenie tłuszczów jako surowców odnawialnych
4.2. Reakcje kwasów tłuszczowych
4.2.1. Reakcje grupy karboksylowej
4.2.1.1. Estry kwasów tłuszczowych
4.2.1.1.1. Transestryfikacja tłuszczów małocząsteczkowymi alkoholami
4.2.1.1.2. Gliceroliza tłuszczów
4.2.1.1.3. Estry cukrowe kwasów tłuszczowych
4.2.1.2. Inne reakcje grupy karboksylowej
4.2.2. Reakcje przebiegające z udziałem wiązań podwójnych
4.2.2.1. Reakcje izomeryzacji
4.2.2.2. Reakcje utleniania
4.2.2.3. Metateza olefinowa
4.2.2.4. Hydroformylowanie i reakcje pokrewne
4.3. Reakcje epoksydowanych tłuszczów
Piśmiennictwo cytowane
5. Gliceryna
5.1. Gliceryna – surowiec odnawialny
5.2. Reakcje gliceryny
5.2.1. Estryfikacja
5.2.2. Eteryfikacja
5.2.2.1. Oligogliceryny
5.2.2.2. Etery alkilowe i alkilenowe
5.2.3. Hydrogenoliza: 1,2- i 1,3-propanodiole
5.2.4. Dehydratacja
5.2.5. Utlenianie
5.3. Pochodne cykliczne gliceryny
5.3.1. Acetale
5.3.2. Węglan gliceryny
5.3.3. Epoksyzwiązki
Piśmiennictwo cytowane
6. Terpeny
6.1. Występowanie i budowa związków terpenowych
6.2. Terpentyny – źródło węglowodorów monoterpenowych
6.3. Zastosowanie związków monoterpenowych
6.3.1. Przemiany α- i β-pinenów
6.3.1.1. Produkty reakcji izomeryzacji/dehydrogenacji
6.3.1.2. Reakcje hydratacji i eteryfikacji
6.3.1.3. Reakcje utleniania
6.3.2. Reakcje 3-karenu
6.3.3. Reakcje limonenu/dipentenu
6.3.4. Monoterpeny w syntezie polimerów
6.4. Kwasy żywiczne
Piśmiennictwo cytowane
7. Glony (algae)
7.1. Charakterystyka glonów
7.2. Glony w środowisku naturalnym
7.3. Hodowla glonów
7.4. Chemikalia pozyskiwane z glonów
7.4.1. Białka
7.4.2. Węglowodany
7.4.3. Lipidy i węglowodory
7.4.4. Związki biologicznie czynne
7.4.5. Pigmenty
Piśmiennictwo cytowane
8. Biopaliwa
8.1. Biodiesle
8.1.1. Biodiesel estrowy
8.1.1.1. Stosowanie surowców wtórnych
8.1.1.2. Poszukiwania katalizatorów heterogenicznych
8.1.1.3. Enzymatyczne i niekatalityczne transestryfikacje
8.1.2. Zielony diesel, zielone węglowodory
8.1.2.1. Zielony diesel otrzymywany z triacylogliceroli
8.1.2.2. Zielone węglowodory otrzymywane z terpenów
8.2. Biopaliwa drugiej generacji otrzymywane z ligninocelulozy
8.2.1. Fermentacyjne procesy otrzymywania biopaliw
8.2.1.1. Paliwa gazowe
8.2.1.1.1. Biogaz
8.2.1.1.2. Biowodór
8.2.1.2. Paliwa ciekłe
8.2.1.2.1. Etanol celulozowy
8.2.1.2.2. Bioetanol z gazu syntezowego
8.2.1.2.3. Biobutanol
8.2.1.2.4. Otrzymywanie alkoholi przez kwasy karboksylowe
8.2.2. Chemiczne przetwarzanie cukrów do biopaliw
8.2.2.1. Paliwa otrzymywane z produktów dehydratacji cukrów
8.2.2.2. Produkty katalitycznego reformowania polioli w fazie wodnej
8.2.3. Termochemiczne przetwarzanie ligninocelulozy do biopaliw
8.2.3.1. Szybka piroliza
8.2.3.2. Upłynnianie
8.2.3.3. Zgazowanie
8.3. Biopaliwa otrzymywane z glonów
8.3.1. Biodiesel
8.3.2. Etanol
8.3.3. Wodór
Piśmiennictwo cytowane